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大氣VOCs的監測方（fāng）法的采樣和分析介紹
2019-12-19

　　大氣VOCs的監測方法是怎樣的（de），具體應該怎樣（yàng）采樣和分析呢？下麵就給大家詳（xiáng）細的介紹一下。
　　大氣VOCs的監（jiān）測方法主要包括離線技術和在（zài）線技術，這些技術通常包括采樣、預濃縮、分離和檢測幾個過程。
　　空（kōng）氣（qì）中VOCs的采樣方式（shì）可分（fèn）為直接（jiē）采樣、有動（dòng）力采樣和被動式采樣。樣品（pǐn）預（yù）處理方法有溶劑解析法、固相微萃取法（fǎ）、低溫預濃縮-熱解析法等。分析VOCs 的方法有氣相色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜-質譜法以及最（zuì）新發展的質子轉移反應質譜法技術等。
　　離線技術與在線技（jì）術的對比：離線技術（shù）盡管定性與定量較為準確，分析測試靈敏度（dù）較（jiào）高，但監測頻次和監測結果的時效性明顯不足，無法（fǎ）及時反映氣體濃度變化情況，且在采樣、樣品儲存、運輸（shū）過程易導致樣品損失和交叉汙染，測試過（guò）程繁瑣（suǒ）耗時，測試樣品數量有限，測試成本較（jiào）高。
汙染源VOCs的監測方法及（jí）其優缺點?
采樣（yàng）方法：
　　①容器（qì）捕集法：將內壁經（jīng）矽烷化處（chù）理的不鏽（xiù）鋼罐內部抽成（chéng）真（zhēn）空後，用減壓（yā）或加（jiā）壓的方式采樣。該法可以采集整個空氣樣（yàng）品，避免吸（xī）附（fù）劑采樣的穿透和分解，並可同時分析其中的多種組分。但該技術前期投入較大，目前在國內（nèi）應（yīng）用（yòng）較少。該法對低濃度( ppb級) 往往因（yīn）缺（quē）少（shǎo）相應（yīng）的穩定標準（zhǔn）物質而無法準確定值，同（tóng）時儀器的檢測限也限製該方法的推廣應用。
　　②吸附法：用固體吸附劑捕獲空氣中VOCs。常見的固體吸（xī）附（fù）劑有（yǒu）：Tenax管、活性炭管、活性炭纖維管（guǎn）和混合吸附劑等。單一的（de）吸附劑（jì）很難滿足寬沸點範圍的VOCs的收集。
　　③固相微萃取法(SPME)：固相微萃取裝置由萃取頭和手柄兩部（bù）分組成（chéng）。采（cǎi）樣時利用手柄將萃取頭（tóu）推出，使其直接暴露於（yú）室內空氣（qì）中進行采樣，無需動力。SPME操作簡單方便、無需有機溶劑，集采樣、萃取（qǔ）、濃縮和進樣於一體。
樣（yàng）品預處理方法（fǎ）：
　　①溶劑解吸法：溶劑解吸具（jù）有成本低廉和操作簡單等優點。但由於解吸液體積遠大於（yú）樣品體積（jī），因此對（duì）樣品的解吸將導致（zhì）靈敏度降低; 溶（róng）劑不純或實驗（yàn）室汙染等會（huì）引（yǐn）入較大誤差。
　　②熱解吸法：在對吸（xī）附劑進（jìn）行加熱的同（tóng）時通入載氣，使被（bèi）吸附的VOCs解吸進入色譜柱。熱解吸優點是靈敏度較高，可避免溶劑對分析的幹擾，但樣品回收率（lǜ）較低。
常用分析方法：
　　①氣相色譜法(GC)：對采集的樣品在GC內利用物質在兩相中分配係數的微（wēi）小差異進行分離。根據基本數據包括與定性有（yǒu）關的保留時間、與定量有關的峰麵積得到（dào）樣品所含物質。
　　色譜具有高效能、高選擇性、高靈敏度、分析速度快和應用範圍廣等特點，並對多組分有機混（hún）合物（wù）的定性、定量（liàng）分析效果好。在氣相色譜法中使用（yòng）氫火焰（yàn）離子化檢測器(FID)對有機汙染（rǎn）物進行定性和定（dìng）量測定是較成熟的方法。
　　②氣（qì）相色譜/質譜聯用分析技術(GC-MS)：對采集的樣品在GC內利用物質在兩相中分配係數的微小差異（yì）進行（háng）分離，經過分離後的物質（zhì）在MS內（nèi）進行離子化，然後利用不同離子在電場或磁場（chǎng）的運動行為的不同，把離子按質荷比分開而得到質譜。通過樣品的相關信息（xī），可以得到樣品的定性定量結果。
　　與GC法相比，GC-MS法除了具有高分離能力（lì）和準確的定性鑒定（dìng）能力外，可以對未知樣進行分析，還能夠檢測尚未分離的色譜峰，且靈敏度高，數據可靠。
　　以上就是關於大氣VOCs的監測方法的采樣和分析。
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